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藥化合成研究員
北京| 3年以內| 博士 | 招1人

你即將要做:

1、執行并完成上級指定的分子合成任務;
2、具備基本的合成路線設計能力,能夠獨立規劃和優化合成路徑;
3、能夠熟練進行文獻檢索和解讀,以獲取最新的科研信息和技術動態;
4、在遇到合成問題時,能夠獨立思考并提出解決方案,與藥化部領導進行高效溝通,虛心接受并實施領導的建議,嘗試所有可能的合成條件;
5、不主張擅自舍棄任何可能的解決方案,應積極尋求各種可能的解決方案;
6、具備一定的團隊管理能力,能夠指導和管理2-3名助理研究員的工作。

我們對你的期待:

1、具備藥物化學或相關領域的博士學位;
2、具備CRO公司工作經歷優先考慮;
3、具有良好的團隊協作精神和溝通能力;
4、具有創新思維,能夠在遇到問題時提出新的解決方案;
5、具有良好的英語閱讀能力,能夠熟練閱讀和理解英文科研文獻;
6、具有一定的團隊管理經驗,能夠有效地指導和管理下屬的工作。

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藥效研究員
北京| 3年以內| 博士 | 招1人

你即將要做:

1、進行項目藥理相關調研,并提供建議;
2、負責公司開展的新藥項目,對當前國際研發背景、藥物藥理、生物活性和潛在適應癥的綜合調研形成調研報告;
3、負責和組織藥理相關工作的科學性設計、計劃;完成計劃書的撰寫;
4、負責藥物體外、體內藥效篩選和評價模型的選擇和設計。

我們對你的期待:

1、藥理相關專業,博士學歷;
2、有腫瘤藥物體內和體外藥效工作經驗;
3、對新藥研發、藥理相關工作有深入理解。

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生物統計高級經理
北京| 3-5年| 碩士及以上學歷 | 招1人

你即將要做:

1、參與臨床試驗方案設計,撰寫方案中與統計有關的部分;
2、審核臨床試驗項目相關文件;撰寫統計分析計劃(SAP),清洗及整理數據,完成統計分析;
3、支持申報資料中臨床試驗統計相關部分撰寫及藥監部門專家答疑;
4、非常了解臨床研究設計、臨床數據分析,包括分析軟件中的統計程序;
5、非常了解臨床數據的統計分析方法和結果/數據展現形式;
6、非常了解監管法規和指南;
7、非常了解臨床試驗設計和報告流程,以及監管報告要求,包括電子數據遞交和CDISC實施的要求。

我們對你的期待:

1、博士學位要求至少3年/碩士學位5年工作經歷;
2、制藥和生物科技公司的工作經驗優先。

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CRA
北京| 2年及以上| 本科及以上學歷 | 招4人

你即將要做:

1、根據試驗方案要求,開展研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視;
2、參與研究者會的準備工作;
3、確保研究中心按照試驗方案、SOP和GCP相關法規開展研究;
4、負責倫理資料的遞交工作,并及時獲得倫理批件/回執,并保證倫理批件的內容符合相關法規;
5、試驗中心合同的洽談和簽署試驗合同,并按照合同申請和支付相關試驗經費,并及時取回試驗發票;
6、負責試驗中心的啟動監查、常規監查、關閉中心監查,并按時提交監查報告。確保試驗中心藥物的儲存、發放、回收按試驗方案、SOP和GCP相關法規執行;
7、確保研究中心安全性事件按照臨床試驗方案和GCP要求進行收集、記錄和報告;
8、確保試驗相關文件及時更新、歸檔至試驗主文件夾中,確保文件內容與研究者文件夾中的文件一致;
9、確保試驗數據的質量,審核原始數據的真實性、準確性和完整性;
10、確保原始數據與病例報告表的記錄一致;
11、對所負責的研究中心進行試驗方案及SOP相關培訓。

我們對你的期待:

1、本科及以上學歷;
2、醫學或藥學相關專業;
3、2年及以上工作經驗,腫瘤相關項目經驗優先。

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銷售經理
全國| 不少于3年| 大專及以上 | 招3人

你即將要做:

1、根據上級領導指令(年度、季度、月度指標等),進行醫院梳理,提出具體實施方案,經上級領導認可后執行;
2、對市場和競爭對手實施 SWOT 分析,開拓新業務機會;
3、根據主要業務目標制定地區業務計劃,并合理分配資源以實現最佳銷售效果;
4、監督地區業務計劃的實施,確保資源被分配至最具潛力的地區、醫院和客戶;
5、與重要長期客戶/客戶保持聯系,不斷更新地區客戶數據庫和目標市場;
6、定期核查地區級重要客戶和分銷商的存貨情況,及時提出購買和進貨要求;
7、根據上級領導的具體指令或授權,參與區域市場活動需求交流、計劃制定、方案制定與落實執行等工作,確保完成區域學術推廣目標。跟進市場活動實施后的效果并進行定期評估;
8、完成公司安排的其他工作。

我們對你的期待:

1、醫藥相關專業大專及以上學歷;
2、有3年以上醫藥行業銷售管理經驗;
3、掌握市場營銷、消費者心理學、消費者行為學、廣告學、臨床醫學等相關知識;
4、具有較強的市場敏銳度、區域市場分析能力、產品開發上量策略、團隊溝通協調、客戶服務能力等。

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分子藥理學博士后研究員
北京| 應屆| 博士 | 招1人

你即將要做:

1、熱衷于創新藥物研發的專業人士;
2、推動項目研究并確保其順利進行;
3、將負責項目的調研、推進、早期體外藥效研究計劃的制定、實施,以及藥物篩選和分子機理實驗研究結果的總結與分析;
4、負責項目實施過程中的體外藥效學研究,并與藥代、毒理及藥學等模塊進行溝通協調;
5、負責整理和歸檔開發技術資料和數據,以及相關專利的撰寫工作。

我們對你的期待:

1、持有博士學位,年齡符合國家博士后進站相關規定;
2、在藥理學、分子生物學、細胞生物學等相關領域具有博士學歷;
3、具有良好的項目管理和協調能力,能夠有效推動項目進程;
4、具有出色的實驗設計和實施能力,能夠進行藥物篩選和分子機理實驗研究;
5、具有優秀的數據分析和報告撰寫能力,能夠對實驗結果進行總結和分析;
6、具有良好的溝通協調能力,能夠與藥代、毒理及藥學等模塊進行有效溝通;
7、具有良好的文獻檢索和資料整理能力,能夠進行技術資料和數據的整理和歸檔,以及相關專利的撰寫。

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寵物創新藥藥政注冊專員
北京| 不少于1年| 碩士及以上學歷 | 招1人

你即將要做:

1、實踐注冊管理的整體策略和方法;
2、參與制定通用藥物研發注冊管理流程;
3、組織和實施藥品的各類注冊申報工作,并對注冊申報資料進行審核,并保障注冊合規性;
4、識別研發過程中的注冊風險,就項目的的注冊合規性和策略給予建設性意見或建議,增強注冊在研發中的作用,必要時與藥監部門進行咨詢和確認;
5、項目注冊申報的全過程管理(包括溝通交流會組織、申報、檢驗、審評、審批過程及時跟進等),及時解決注冊過程中出現的各種問題;
6、協助完成立項調研和評估過程中的注冊工作。

我們對你的期待:

1、藥學相關專業或后期輔修相關專業;
2、相關領域從業經驗優先;
3、藥品注冊工作經驗優先;
4、有GCP證書作為加分項。

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